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OS CUIDADOS COM O CORAÇÃO DA PESSOA COM SÍNDROME DE DOWN

Com Dra. Ana Paula Damiano – Cardio Pediatra

Possui graduação em Medicina pela Universidade Estadual de Campinas(1996), especialização em Cardiologia Pediátrica pela Universidade de São Paulo(2001), especialização em Ecocardiografia Pediátrica e Fetal pela Real e Benemérita Sociedade Portuguesa de São Paulo Hospital São Joaquim(2002), especialização em Acupuntura – Desenvolvimento em Medicina Chinesa pela Universidade Federal de São Paulo(2000) e residencia-medica pela Universidade de São Paulo(1999). Atualmente é Médica pesquisadora da Universidade de São Paulo, médica colaboradora / plantonista da Real e Benemérita Sociedade Portuguesa de São Paulo Hospital São Joaquim, Medica assistente da Pontifícia Universidade Católica de Campinas e Medica Pediatra – Hospital Estadual Sumaré da Universidade Estadual de Campinas.

 

Pizza me – Ação social

Pizza me – neste mês de março, reverte 50% da venda da pizza de ‘Calabresa’ para a Fundação.

Com conceito saudável e sustentável, a ‘pizza me’ se preocupa com a qualidade e procedência dos ingredientes.

Saiba mais sobre a empresa: http://pizzame.com.br/

Ação social dedicada ao Dia Internacional da Síndrome de Down 21/03.

Endereço: Av. Cel. Silva Telles, 60 – Cambuí, Campinas.

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Estimulação Precoce e Intervenção Oportuna

Grande parte das famílias que atendemos já foi orientada em algum momento a “procurar o mais rápido possível”, profissionais que realizem atividades de estimulação precoce com seus filhos que vivem situações de deficiência intelectual. Estas famílias também têm sido orientadas sobre o número de atendimentos semanais em que prevalece a lógica do “quanto mais, melhor”. Nossa equipe procurará tecer diálogos sobre esta temática tão importante no trabalho com o público que atendemos. Famílias, pessoas em atendimento e profissionais das mais diferentes áreas serão bem vindos! Até lá!

Evento gratuito. Para fazer inscrição, preencha o formulário neste link: https://goo.gl/forms/CFDMfBLk2BzPpk193

Palestra: Envelhecimento e Deficiência Intelectual 

A Fundação convida para pensarmos sobre o tema envelhecimento e deficiência intelectual, com a presença da Drª Andrea Nakata, médica, psiquiatra da infância e adolescência-  FCM –Unicamp.

05 de junho 

Turma 1: 10 às 12h

Turma 2: 13h30 às 15h30

 

EVENTO GRATUITO

Para fazer inscrição envie e-mail até 02/06 para comunicacao@fsdown.org.br . Informe a turma que deseja se inscrever

Fundação Síndrome de Down promove Seminário sobre MROSC

Em parceria com Secretaria Municipal da Saúde evento terá como foco a Lei nº 13.019 sob a ótica do STF da ASDI 

No dia 21 de novembro, das 10h30 às 16h30, a Fundação Síndrome de Down, em parceria com a Secretaria Municipal da Saúde de Campinas, promove o Seminário sobre a Lei nº 13.019, que trata do novo Marco Regulatório do terceiro setor e as organizações sociais sob a ótica do Supremo Tribunal Federal da Ação Direta de Inconstitucionalidade. O evento é gratuito e tem como público alvo, gestores públicos, profissionais do terceiro setor, operadores do Direito e demais interessados no tema.

O seminário será realizado na sede da entidade, localizada à Rua Antonio Marinho, 430 – Barão Geraldo, Campinas/SP e os interessados devem fazer suas inscrições até 18 de novembro pelo e-mail comunicacao@fsdown.org.br.

Serão palestrantes dessa iniciativa, José Eduardo Sabo Paes, procurador de justiça no Ministério Público do Distrito Federal, professor e eminente escritor sobre o tema terceiro setor; e Valéria Salgado, especialista em gestão pública e ex-diretora do Ministério do Planejamento, consultora do Ministério da Saúde, pesquisadora da Fundação do Fundação para o desenvolvimento científico e Tecnológico em Saúde (FIOTEC) e docente do curso de especialização em direito sanitário do Instituto de Direito sanitário e Direito Educacional Aplicados  (IDISA) e Sírio Libanês.

Serviço:

Seminário Lei 13.019 – Marco Regulatório e as Organizações Sociais sob a ótica do STF

Data: 21 de novembro

Horário: 10h30 ás 16h30

Local: sede da Fundação Síndrome de Down

Endereço: Rua Antonio Marinho, 430 – Barão Geraldo, Campinas/SP

Informações: (19) 3790.2818

Vida Independente é tema de roda de conversa na Fundação Síndrome de Down

Garoto penteando o cabelo sozinho
Garoto penteando o cabelo sozinho

Vida Independente é um tema interessante para pessoas de qualquer idade por isso será o tema da próxima roda de conversa da Fundação Síndrome de Down, no próximo sábado, 27 de junho, das 09h30 às 11h30.

O objetivo é que os participantes e seus familiares discutam a importância de favorecer a autonomia e a independência em todas as faixas etárias nas diferentes atividades do dia a dia.

A vida independente está garantida como um direito no artigo 19 da Convenção sobre os Direitos da Pessoa com Deficiência, da ONU, de 2006.

“A roda é aberta para toda a população porque também diz respeito a todos nós, o que nos propomos a fazer e o desafio que isso significa no dia a dia”, explica Rodrigo Macedo, terapeuta ocupacional da fundação e um dos responsáveis pela realização desta roda.

Para ele, a maioria das pessoas só pensa em dar mais independência a outras quando estas estão em idade mais avançada. Mas delegar pequenas tarefas desde cedo faz com que a pessoa tenha mais habilidades ao longo da vida. “Queremos promover uma troca de informações e provocar mesmo para que novas questões sejam levantadas e debatidas”.

E o tema será discutido de forma bem ampla, incluindo o papel social das pessoas com deficiência na escola, no trabalho e na vizinhança.

O evento é gratuito e aberto ao público, basta fazer inscrição CLIQUE AQUI

Roda de Conversa

A Roda de Conversa é um evento mensal no qual o público em geral é convidado a debater os temas propostos com o objetivo de esclarecer dúvidas, trocar experiências e se desafiarem.

SERVIÇO

Roda de Conversa – Vida Independente

Sábado, das 9h30 às 11h30

Local: Fundação Síndrome de Down (R. José Antonio Marinho, 430, Barão Geraldo, tel: 19 3289-2818)

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4º Fórum Internacional Síndrome de Down

A Fundação Síndrome de Down promove seu 4º Fórum Internacional sobre Síndrome de Down em maio de 2015, na cidade de Campinas, nos dias 20, 21,22 e 23.

O presente Fórum contará com palestrantes nacionais e internacionais e o destaque será a autonomia das pessoas com Síndrome de Down e sua capacidade de ter uma vida plena de acordo com as suas potencialidades. Serão abordados temas que visam à oportunidade de chances a todos, sem discriminação alguma, reafirmando que as pessoas com Síndrome de Down não são doentes e por isso não devem ser submetidas a tratamentos, mas sim a garantias de oportunidades familiares, escolares, sociais, laborais e afetivas. A sociedade tem se assombrado com as respostas que elas estão dando quando são consideradas como pessoas que têm direito de viver uma vida autônoma. Se lhes garantem os meios, elas respondem à altura. Quais os passos que todos precisam dar para que a pessoa com Síndrome de Down seja vista como sujeito de direitos e obrigações, sem discriminação e preconceitos.

Público alvo

Psicólogos, médicos, educadores, pedagogos, terapeutas, fisioterapeutas, fonoaudiólogos, pais e familiares de pessoas com deficiência, estudantes e pessoas interessadas no assunto.

INSCRIÇÕES E INFORMAÇÕES: www.fsdown.org.br/forum